全身细胞程序死亡-配体1表达显影
为PD-1/PD-L1检查点抑制剂药物选择最适合的病人

近年来,针对免疫检查点的抑制剂在多种恶性肿瘤的治疗中表现出了较好的临床效果,程序性死亡受体 (programmed death receptor-1, PD-1)和程序性死亡受体配体-1(programmed death receptor ligand- 1, PD-L1)是免疫检查点的重要信号通路,PD-1/PD-L1在肿瘤免疫逃逸中的作用机制及其肿瘤免疫治疗中的临床应用是当前肿瘤研究与治疗的热点。 但是,如何在临床上更准确、更便捷地找到能够对这种治疗方式最大收益的病人依然是一个挑战。时至今日,通过免疫组织化学法探查PD-L1表达量是在临床上判断肿瘤病人是否能够对PD-1/PD-L1阻断药物有很好响应的最主要的方式。

使用免疫组织化学法检测PD-L1表达量首选需要通过穿刺活检的方式从人体获得一小块肿瘤组织。事实上,由于PD-L1的分布具有很强的异质性,通过免疫组织化学法检测到的PD-L1表达量并不能很好的代表病人原发肿瘤组织内的PD-L1表达量,更无法反映其他转移灶内的PD-L1表达量。另外,穿刺活检本身操作的不便以及给病人所带来的痛苦和风险也导致这种方式无法多次进行。因此,最理想的检测PD-L1表达量的方式应该是一种可多次进行、低风险、准确反映全身PD-L1表达量的新技术。
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世界上首个利用放射性核素分子显影剂探测体内PD-L1表达的临床试验于2018年底发表于Nature Medicine杂志,该研究显示放射性核素分子显影剂探测比免疫组织化学方式可以更准确的预测肿瘤病人对免疫治疗的响应,意味着针对PD-L1表达的放射性核素分子显影剂可以在临床肿瘤治疗领域大有所为。[Bensch, Frederike, et al. Nature medicine 2018 ]

SNA002
为目前全世界首个基于单域抗体的PD-L1表达放射性核素显影剂药物,它具有:
  • 高亲和力、高特异性
  • 区分PD-L1表达阳性与表达阴性的肿瘤细胞
  • 在PD-L1抗原上不与PD-L1阻断型药物分子竞争同一表位
  • 在注射显影剂后仅需1-2小时即可进行显影并获得显影结果

SNA002
目前,我们正在进行SNA002的IND准备工作与临床试验方案设计,并正在寻找可能的临床试验合作方。